Meloxidyl Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

meloxidyl

ceva santé animale - meloksykam - oxicams - dogs; cats; cattle; pigs; horses - dogsalleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. catsreduction bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małych chirurgia tkanek miękkich. cattlefor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. używać pigsfor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. horsesfor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Ultifend ND IBD Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ultifend nd ibd

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd - turkey herpes virus, strain rhvt/nd/ibd, expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the vp2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant - immunologiczne dla aves - embryonated chicken eggs; chicken - for the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by newcastle disease virus (ndv) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (ibdv); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical marek’s disease virus (mdv).

Vectormune FP ILT + AE Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt + ae

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - kurczak - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Nextmune -Żywy, atenuowany wirus IBD, serotyp 1, szczep G-61 (Winterfield 2512) 0,7 – 2,7 log10 CID50*;-BDA (przeciwciała zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza) 1,5 – 2,04 log10 jednostek AB**.(*)dawka zakaźna dla 50% kurcząt,(**)jednostki przeciwciał Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nextmune -Żywy, atenuowany wirus ibd, serotyp 1, szczep g-61 (winterfield 2512) 0,7 – 2,7 log10 cid50*;-bda (przeciwciała zakaźnego zapalenia torby fabrycjusza) 1,5 – 2,04 log10 jednostek ab**.(*)dawka zakaźna dla 50% kurcząt,(**)jednostki przeciwciał koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

ceva animal health polska sp. z o.o. - szczepionka przeciw zakaźnemu zapaleniu torby fabrycjusza ptaków, żywa - koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - -Żywy, atenuowany wirus ibd, serotyp 1, szczep g-61 (winterfield 2512) 0,7 – 2,7 log10 cid50*;-bda (przeciwciała zakaźnego zapalenia torby fabrycjusza) 1,5 – 2,04 log10 jednostek ab**.(*)dawka zakaźna dla 50% kurcząt,(**)jednostki przeciwciał - kura

Vectormune FP ILT Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt

ceva-phylaxia co. ltd. - recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live - kurczak - for active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

Novamune Żywy, atenuowany wirus IBD, serotyp 1, szczep SYZA26 2,5 – 4,2 log10 CID50*.(*)dawka zakaźna dla 50% kurcząt Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

novamune Żywy, atenuowany wirus ibd, serotyp 1, szczep syza26 2,5 – 4,2 log10 cid50*.(*)dawka zakaźna dla 50% kurcząt koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

ceva animal health polska sp. z o.o. - szczepionka przeciw zakaźnemu zapaleniu torby fabrycjusza ptaków, żywa - koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - Żywy, atenuowany wirus ibd, serotyp 1, szczep syza26 2,5 – 4,2 log10 cid50*.(*)dawka zakaźna dla 50% kurcząt - kura

Coxevac Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - inaktywowana szczepionka coxiella burnetii, szczep nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Ecoporc Shiga Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ecoporc shiga

ceva santé animale - genetycznie zmodyfikowany rekombinowany Шига-toksyna-antygen 2e - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - wieprzowy - aktywna immunizacja prosiąt od czwartego dnia w celu zmniejszenia śmiertelności i objawów klinicznych choroby obrzękowej spowodowanej przez toksynę shiga 2e wytwarzaną przez escherichia coli (stec). początek odporności: 21 dni po szczepieniu. czas trwania odporności: 105 dni po szczepieniu.

Respiporc Flu3 Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flu3

ceva santé animale - inaktywowany wirus grypy / świnia - immunologiczne - wieprzowy - aktywna immunizacja świń w wieku od 56 dni, w tym loch ciężarnych, przeciwko świńskiej grypie wywołanej przez podtypy h1n1, h3n2 i h1n2 w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wirusowego obciążenia płuc po infekcji. natarcie odporności: przez 7 dni po zakończeniu podstawowego vaccinationduration odporności: 4 miesięcy u świń szczepionych w wieku od 56 96 dni i 6 miesięcy w świnie, szczepione po raz pierwszy za 96 dni i powyżej. aktywna immunizacja ciężarnych macior po zakończeniu podstawowej immunizacji przez podanie pojedynczej dawki 14 dni przed oproszeniem w celu wywołania wysokiej odporności na siary, zapewniającej kliniczną ochronę prosiąt przez co najmniej 33 dni po urodzeniu.

Respiporc FLUpan H1N1 Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flupan h1n1

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologiczne, inaktywowane szczepionki wirusowe dla świń, świński wirus grypy - wieprzowy - aktywna immunizacja świń od 8 tygodnia życia przeciwko wirusowi grypy świń pandemicznych h1n1 w celu zmniejszenia wirusowego ładunku płuc i wydalania wirusa. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.